Qu'est-ce que syndrome de zellweger espérance de vie ?

Le syndrome de Zellweger est une maladie génétique rare qui affecte le développement et le fonctionnement du cerveau, des os et des organes internes. Les bébés atteints de cette maladie ont une espérance de vie très limitée, en général de quelques mois à quelques années.

Le syndrome de Zellweger est causé par un dysfonctionnement des organites cellulaires appelés peroxysomes, qui aident à éliminer les substances toxiques de l'organisme. Les bébés atteints de cette maladie ont des niveaux élevés de substances toxiques dans leur corps, ce qui entraîne un développement anormal du cerveau et des os.

Les symptômes du syndrome de Zellweger comprennent un retard du développement, un tonus musculaire faible, des difficultés à avaler et à respirer, des convulsions, une insuffisance hépatique et une vision altérée. Les bébés atteints de cette maladie ont besoin de soins médicaux constants pour maintenir leurs fonctions vitales.

Malheureusement, il n'y a pas de traitement curatif connu pour le syndrome de Zellweger et l'espérance de vie des patients est très limitée. Les traitements actuels se concentrent sur la gestion des symptômes, notamment la nutrition et la respiration assistée.

En résumé, le syndrome de Zellweger est une maladie génétique rare qui affecte le développement et le fonctionnement du cerveau, des os et des organes internes. Les bébés atteints de cette maladie ont une espérance de vie très limitée et il n'y a pas de traitement curatif connu. Les traitements actuels se concentrent sur la gestion des symptômes.